Вродени аномалии на горните крайници


  • Класификация на вродени аномалии на горните крайници
  • Вродена ампутация на горен крайник
  • Amelia
  • Fokomelyya (tyuleneobraznaya крайник)
  • Вродена Kosorukov
  • Ektrodaktiliya
  • Brahidaktiliya (korotkopalost)
  • Polydactylism
  • Syndaktylyya
  • Гигантизъм
  • Kampomeliya

Вродени аномалии на горните крайници, причинени от нарушаване на нормалното образуване на крайниците по време на пренаталното период.

Най-високата стойност в случай на вродени аномалии на горните крайници има тератогенни фактори ефект (инфекции, употреба на алкохол и някои лекарства, йонизиращи лъчения) на 3-7 седмици от бременността. Най-честата причина за вродени аномалии на горните крайници е неизвестен.

Класификация на вродени аномалии на горните крайници

Класификация на вродени аномалии на горните крайници, приети в травматологията и ортопедията, а относителният. Трудността при създаване на единна класификация, поради голямото разнообразие на дефекти. Честите вродени аномалии на горните крайници могат да се класифицират, както следва:

  • вродена ампутация на горните крайници;
  • Дефекти (частична хипоплазия) на определени сегменти на горните крайници;
  • вродена скъсяване на горните крайници;
  • прекомерно разрастване на горните крайници или техните сегменти;
  • amnyotycheskye банери;
  • вродени фалшиви ставите.

Първите три групи (частична хипоплазия, вродени ампутации и вродена увеличаване на размера) обединени в дефекти намаляване група (дефекти, причинени от образуването на спиране или забавяне на растежа на някои части на скелета).

Вродена ампутация на горен крайник


Група напречни дефекти намаляване на крайник, характерна черта, която, за разлика от надлъжни дефекти, е пълната липса на долен крайник любов. Heavy патология. Това се случва рядко.

Възможна вродена ампутация на всяко ниво, рамото, ръката, китката, пръстите. В края на пъна свършва. Ако в края на пъна не е на нивото на ставите и костите формира, като ръстът на детето е често един пън деформации, причинени от неравномерно растежа на костите и меките тъкани.

Bone расте по-бързо пън е остър, съществува риск от увреждане на кожата изострят края на костта. В такива случаи показва reamputatsii. Ако детето продължава да расте, пън форма на излишък на меките тъкани, за да се предотврати повторното развитие на усложнения.

Лечението на това заболяване е протеза. В някои случаи, реконструктивна хирургия извършва, за да даде възможност на по-нататъшни протези и осигури по-голяма функционалност протеза.

Amelia

Пълната липса на крайници. Може би липсата на крайниците от двете страни (Abraham) или едностранно отсъствие на крайниците (monobrahiya). Коланът рамо от страна на липсващия крайник деформиран и недостатъчно развит. Лечението се състои в извършване на коригиращи операции и последващо производство.

Fokomelyya (tyuleneobraznaya крайник)

Вродени аномалии на горните крайници, в която всички или част не близо до багажника (проксимална) отдели крайници. Brush прикрепен към тялото или към незрели близкия рамото. Прекратяване на външен вид прилича на тюленови плавници, откъдето идва и второто име на тази малформация.

Четка с fokomelyya се сформира правилно или елементарен (непълна, недоразвита). Ако тялото вместо нормалните четката далеч един пръст (незрели или напълно оформени), патология, наречена peromeliey.

Обикновено, децата се учат да използвайте деформирана крайник на ниво, достатъчно за самообслужване. Протези проведени за справяне с козметичен дефект.

Вродена Kosorukov

Вродени аномалии на горните крайници, принадлежи към групата на надлъжни дефекти намаляване, която се характеризира с недоразвитие на определени сегменти от най-горната част по неговата надлъжна ос. Причината за вродена хипоплазия talipomanus бъде един от предмишницата или малформация мускулите на предмишницата.

Радиация Kosorukov (патология, причинени от хипоплазия на радиуса) е по-често лакът talipomanus. Дефектът може да бъде едностранно или двустранно. Радиусът на дефект в съчетание с хипоплазия на първия пръст, предмишницата мускулите и костите на китката радиална страна. В тази патология четка дете наклонена навътре. Понижена функция на ръката, захващане продукти е трудно поради хипоплазия на първия пръст.

Лакътния Kosorukov поради хипоплазия или липса на лъчевата кост, както се вижда по време на рентгенография. Придружен от мускулна хипоплазия на улнарния страна на предмишницата. Може би костна хипоплазия китката и метакарпални кости на улнарния страна, липсата или хипоплазия IV-V пръсти. Четка детето наклонена навън, намалена функция на ръката.

Лечение на вродени talipomanus дълго, многостепенен, ортопед трябва да се направи от първите дни на живота. Деца до 2 години, предписани упражнения терапия и масаж, налагат специални отливки за коригиране на контрактури.

Кабинети извършени след като детето е 2 години. Броя и естеството на операциите зависи от тежестта на заболяването. Ако не може да осигури достатъчно крайници и възстановяване на функцията за коригиране на козметичен дефект протеза.

Ektrodaktiliya

Вродени аномалии на горните крайници, придружени от разделянето на ръка. Има типична ektrodaktiliyu в която дълбоко разцепване придружени четка отсъствие на един или повече пръсти, а понякога - и една или повече метакарпални кости.

Вторият тип аномалии в развитието - атипична ektrodaktiliya, в която почти не анатомичната структура на четката променила, и имплицитно изразена дефиле и има формата на увеличен между пръстите празнина.

Терапевтичният подход е избрана в зависимост от тежестта на заболяването. Консервативната терапия включва упражнения терапия, масаж и налагане отливки. При запазване на функциите на първия пръст проведе реконструктивна хирургия.

Brahidaktiliya (korotkopalost)

Вродени аномалии на горните крайници, характеризиращи се с липса или хипоплазия отбелязани скъсяване на пръстите. Консервативната терапия (упражнения, масаж) има за цел да развива мускулите и сухожилията на ръката. Когато изрази brahidaktiliya проведе възстановителна хирургия.

Polydactylism

Увеличаването на броя на пръстите. Възможно е да се пълни и непълни развитие на допълнителни пръсти. Ранното лечение е да се премахнат допълнително пръст.

Syndaktylyya

Fusion на няколко пръста един до друг. Най-кондензиран втори и трети пръсти. Може би сливане на меките тъкани, костите и слети образуване на кожни ципест пръстите. На възраст от 2-3 години бебешки пръстите дете дял хирургично.

Гигантизъм

Вродени аномалии на горните крайници, в която увеличение на някои сегменти (обикновено - пръстите) или целия крайник.

Kampomeliya

Кривината на горните крайници костите (раменната кост и / или предмишницата). В някои случаи, деформацията изчезва само с възрастта. Ако изкривяването не е адаптирано, провеждане на хирургична корекция.